有効性と安全性の促進：CStone社、第66回ASH年次総会で進行性リンパ腫に対するCS5001の最新臨床データを発表

共同通信PRワイヤー / 2024年12月10日 17時15分

非ホジキンリンパ腫（NHL）：DL7（100 μg/kg）以上の有効量から客観的奏効が観察されました。評価可能な16例中、DL7-9でCR3例（DLBCL 2例、MCL 1例）、PR6例（DLBCL 3例、MZL 1例、HGBC 1例、FL 1例）を含みます（ORR：56.3%）。DL8（125 μg/kg）では、評価可能な患者10人中、70.0％という顕著に高いORRが観察されました。

CS5001の国際多施設共同第1相試験は、現在、米国、オーストラリア、中国で進行中です。用量漸増は完了しました。DL8（125 μg/kg）またはDL9（156 μg/kg）でのバックフィルは現在も継続中です。複数の腫瘍型で登録の可能性のある第1b相用量拡大試験がまもなく開始される予定です。

カンファレンスコールとウェブキャスト

CStoneは、2024年12月9日午前10時（北京時間）に本発表に関するカンファレンスコールおよびウェブキャストを開催します。

カンファレンスコールには、このリンク（https://s.comein.cn/sttbgkam）からごアクセスいただけます

CS5001（ROR1 ADC）について

CS5001は、ROR1（受容体型チロシンキナーゼ様オーファン受容体1）を標的とする臨床段階の抗体薬物複合体（ADC）です。CS5001は、独自の腫瘍開裂性リンカーとピロロベンゾジアゼピン（PBD）プロドラッグで独自に設計されています。腫瘍に到達した後、リンカーとプロドラッグが切断されてPBD毒素が放出され、がん細胞内で致死的なDNA架橋が生じます。リンカーとPBDプロドラッグの併用は、従来のPBDペイロードに関連する毒性に効果的に対処し、より優れた安全性プロファイルをもたらします。CS5001は、いくつかの前臨床癌モデルにおいて完全な腫瘍抑制効果を示し、良好な血清中半減期と薬物動態特性を示しました。CS5001は、血液腫瘍と悪性固形腫瘍の両方において精密治療の可能性を持つ有望な候補薬です。また、CS5001は部位特異的コンジュゲーションにより、正確な薬物抗体比を実現し、均質な生産と大量生産を可能にしています。

CStoneは2020年10月、LigaChem Biosciences社（LCB）とCS5001の開発・商業化に関するライセンス契約を締結しました。CS5001は元々、LCBとABL Bio社（いずれも韓国を拠点とする大手バイオテクノロジー企業）の共同研究によって生み出されたものです。本契約に基づき、CStone社はCS5001の韓国外における独占的な開発・商業化権を取得します。