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11月23日、欧州連合(EU)の医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は米製薬大手メルクなどが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、成人向け投与に関する承認申請を開始し、「数週間以内」に見解を示す可能性があると明らかにした。写真は2018年7月、米ニュージャージー州で撮影(2021年 ロイター/Brendan McDermid) [記事を読む]

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