欧州委、レムデシビルを初のコロナ治療薬として承認 重症者対象

欧州委員会は３日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」を重症の新型コロナウイルス感染症患者の治療に利用することを条件付きで承認した。写真は６月２５日、カイロで撮影されたレムデシビル（２０２０年　ロイター/Amr Abdallah Dalsh/File Photo）

［ブリュッセル　３日　ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の執行機関である欧州委員会は３日、米バイオ医薬品企業ギリアド・サイエンシズ の抗ウイルス薬「レムデシビル」を重症の新型コロナウイルス感染症患者の治療に利用することを条件付きで承認した。ＥＵ域内で新型ウイルス感染症治療薬が承認されるのはこれが初めて。

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は先週、新型ウイルス感染で肺炎を発症し、酸素吸入が必要になっている１２歳以上の患者に対するレムデシビルの投与を承認した。

レムデシビルを巡っては、米国がギリアドの向こう３カ月の供給分のほぼすべてを国内向けに確保。欧州委は１日、レムデシビルのＥＵ向けの確保についてギリアドと交渉していると明らかにしている。

レムデシビルは点滴注射薬で、病院で少なくとも５日間かけて投与されるため、主に入院が必要となっている重症者に対し投与されている。

欧州委のキリアキデス委員（保健衛生・食品安全担当）は声明で「新型コロナに対する有効な治療法やワクチンの確保に向け、あらゆる手を尽くす」と表明した。

承認の期間は１年で、有効性や副作用に関する必要なデータが全て出そろい次第、期間の延長や無条件承認への格上げも可能となる。

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