米アテアのコロナ経口薬、有効性確認できず 株価65％安

米バイオ医薬品のアテア・ファーマシューティカルズは１９日、スイスの製薬大手ロシュと共同開発している新型コロナウイルス（写真）の経口薬について、軽度から中程度の症状を示す低リスク患者を対象とした小規模な治験で有効性を確認できなかった、と発表した。提供写真（２０２１年　ロイター/NIAID Integrated Research Facility (IRF)/Handout via REUTERS）

［１９日　ロイター］ - 米バイオ医薬品のアテア・ファーマシューティカルズは１９日、スイスの製薬大手ロシュと共同開発している新型コロナウイルスの経口薬について、軽度から中程度の症状を示す低リスク患者を対象とした小規模な治験で有効性を確認できなかった、と発表した。

この発表を受けて同社の株は一時６５％超下落した。

コロナ経口治療薬の開発競争において、「モルヌピラビル」を有する米製薬大手メルクに大きく遅れを取ることとなった。

同社は後期治験の対象患者層を変更することを検討している。このため治験データの獲得は当初予定より少なくとも６カ月遅れ、２０２２年下半期になるとしている。

一方、メルクは１１日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）にモルヌピラビルの緊急使用許可を申請している。