ギリアド、革新的なHIV治療ポートフォリオとパイプラインの研究データを発表、科学的リーダーシップを強調

アドヒアランスの軌跡に関わらず、24カ月を通して、全群においてビクタルビによる持続的な高いウイルス学的抑制（HIV-1 RNA <50 copies/mL）を示され（全体で96%、欠測値を除外した解析）、試験治療下での薬害耐性は認められませんでした。抗レトロウイルス療法の長期的成功には、HIV陽性者のライフスタイルへの侵襲が最も少ない、効果的なレジメンが必要です。アドヒアランスが不完全であることが確認されているにも関わらず、特定のレジメンで完全なウイルス抑制を維持できるという寛容性は、長期アウトカムをさらに改善できる追加的な特性と考えられます。

BICSTaR試験の被験者の4年間にわたるリアルワールドフォローアップにおいて、ビクタルビは継続的に高い水準の有効性および忍容性を示し、TN被験者のPROにおいて、ある程度の改善が認められました。本結果は、HIV研究における人中心のアプローチとして、PROの重要性を強調するもので、健康関連QOL、特にHIV陽性者の精神面の健康状態への影響に関する理解を深める一助となります。また、これらのグループに対する治療戦略を理解する一助となる可能性もあります。

インテグラーゼ阻害剤に対する薬剤耐性発現パターン

ROSETTAレジストリは、HIV陽性者の治療におけるインテグラーゼ阻害剤（INSTI）のポリシーおよび将来的な使用を正しく伝えることを目的として、INSTIベースのレジメンによるウイルス学的失敗の個々のケースに関する情報収集を目指しています。最新の口頭発表で報告された計画的中間解析には、125の臨床データセットおよび124のデータシークエンスが含まれています。111例がドルテグラビル（DTG）、10例がビクテグラビル（BIC）、4例がカボテグラビル（CAB）による治療失敗経験がありました。19.4%の被験者で過去にINSTIが投与されていました。主なINSTI関連耐性変異が33例（26.6%）認められ、うち、28例がDTG、3例がBIC、および2例がCABによる治療失敗でした。特に、認められた2つの変異（G118RおよびR263K）については、過去のINSTI投与例では認められなかったもので、過去の曝露により耐性経路が異なることが示唆されました。

さらに、ウイルス学的に抑制されたHIV陽性者を対象に、ビクタルビを含む経口シングルタブレットレジメン（STR）および注射剤のCAB＋riplivirine（CAB＋RPV）における耐性関連変異（TE-RAM）TE-RAM率を比較する、文献レビューおよびネットワークメタ解析による試験治療下でのTE-RAM解析の最新データが発表されましたが、統計学的に有意な差は認められませんでした。