米ＣＤＣ諮問委、全成人へのワクチン追加接種を提言 ＦＤＡ承認後

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１９日、米ファイザー・独ビオンテック製と米モデルナ製の新型コロナウイルスワクチンについて、全ての成人を対象とする追加接種（ブースター接種）を承認した。５月１８日、フィラデルフィアで撮影（２０２１年　ロイター／Hannah Beier/File Photo）

［１９日　ロイター］ - 米疾病対策センター（ＣＤＣ）諮問委員会は１９日、新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）の対象を国内の１８歳以上の全ての成人に拡大するよう提言した。

諮問委の提言を踏まえ、ワレンスキーＣＤＣ所長が近く、最終決定を下すことになる。

ＣＤＣ諮問委は全会一致で、全成人への追加接種提言を決定。５０─６４歳の人たちは追加接種を受けるべきという認識を示したが、１８─４９歳については各自の選択に任せるとした。

これに先立ち、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、米ファイザー・独ビオンテック製と米モデルナ製の新型コロナウイルスワクチンについて、全成人を対象とする追加接種を承認した。

ＦＤＡは、ファイザー・ビオンテック製とモデルナ製ワクチンの２回目の接種を受けてから６カ月が経過している人、および１回接種型の米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）のワクチン接種から２カ月が経過している人を対象に追加接種を承認した。

米国ではこれまで、６５歳以上の高齢者のほか、重症化リスクがある人やウイルスにさらされる機会が多い人のみを対象とした追加接種が承認されていた。現時点で３２００万人超が追加接種を済ませている。