【東京薬科大学】膜タンパク質の細胞外領域相互作用を網羅的に解析できる新技術を開発--革新的な技術で創薬標的の不足を解消し、市販薬改良への手がかりも解析可能に--

4. 研究体制と支援について
本研究は、愛媛大学プロテオサイエンスセンターと徳島大学先端酵素学研究所、東京薬科大学生命科学部生命医科学科、東北大学大学院医学系研究科、長浜バイオ大学バイオデータサイエンス学科の共同研究として行われました。
また、本研究の実施にあたっては、日本医療研究開発機構（AMED）創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業（BINDS）「コムギ無細胞系による構造解析に適した複合体タンパク質生産・調製技術と低分子抗体作製技術の創出」、「コムギ無細胞系とAirIDを基盤とした複合体生産・探索・解析技術の支援と高度化」、日本学術振興会（JSPS）科学研究費助成事業「数理解析に基づく生体シグナル伝達システムの統合的理解」、「抗体融合近位依存性ビオチン化酵素によるウイルス侵入解析技術の開発」、武田科学振興財団、徳島大学先端酵素学研究所共同利用・共同研究拠点事業、愛媛大学プロテオインタラクトーム解析共同利用・共同研究拠点事業(PRiME)の支援を受けました。



＜論文タイトルと著者＞
タイトル: Proximity extracellular protein-protein interaction analysis of EGFR using AirID-conjugated fragment of antigen binding
（和訳） AirID融合断片化抗体を用いたEGFRの近接細胞外相互作用の解析

著者 : 山田 航大 （愛媛大学）, 塩屋 亮平 （研究当時: 愛媛大学）, 西野 耕平 （徳島大学）, 降旗 大岳 （愛媛大学）, 土方 敦司 （東京薬科大学）, 金子 美華 （東北大学）, 加藤 幸成（東北大学）, 白井 剛 （長浜バイオ大学）, 小迫 英尊（徳島大学）, 澤崎 達也 （愛媛大学）
掲載誌 : Nature Communications
DOI: 10.1038/s41467-023-43931-7
掲載日：2023年12月14日（日本時間）



本件に関する問い合わせ先
【研究に関すること】
愛媛大学プロテオサイエンスセンター
教授 澤崎　達也
TEL: [phone]
Mail: [e-mail]

【取材に関すること】
愛媛大学 広報課広報チーム
TEL: [phone] FAX: [phone]
Mail: [e-mail]