ERT、新薬開発のサポート実績、１万件のマイルストーンを達成

豊富な実績が複雑化する臨床試験のリスクを軽減

米国ペンシルバニア州フィラデルフィア（2017年10月25日） - グローバルに臨床試験の効率化をサポートするデータ・テクノロジー会社のERTは本日、50年近い歴史における重要なマイルストーンを達成したことを発表しました。ERTのサービスが、世界中のバイオ、医薬品企業および開発業務受託機関（CRO）が実施する１万件以上の臨床試験に導入されました。



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「新しい治療法を開発する際に重要な臨床開発プロジェクトに関わり、支援することは、本当に名誉なことです」と、ERTの社長兼CEOであるJames Corriganは述べています。「命を救い、人生の充実に貢献し得る医薬品を必要とする患者様に新薬を届けるお客様から、信頼を得て、開発プロセスに従事させて頂くことを非常に幸運に感じております」

ERTが提供する治験用の心電図、呼吸器、電子患者日誌、医療画像のデータ収集、中央解析のソリューションは、これまで550件を超える承認新薬の開発プログラムにおいて導入され、過去4年間においては、FDA承認件数の半数以上に活用されて参りました。腫瘍学、中枢神経系、免疫学などの広範な治療分野を対象に、世界中で235,000に及ぶ治験実施医療機関において、300万人を超える患者様に、 ERTの治験マネジメントツール、 患者支援ツール、施設支援ツール、安全性および有効性データの収集・解析ソリューションをご利用頂きました。

「過去5年間にわたり、テクノロジーを駆使した治験ソリューションを活用する件数は世界規模で顕著に増えています。従来の紙ベースの方法に代わって、実証されたテクノロジーがもたらすメリットが広く認識される度に、IT技術を活用した臨床開発は更に継続することでしょう」と、Corriganは述べています。「我々は、顧客が複雑化する臨床試験を効率的に管理し、潜在的な課題を予測し、それらの課題に迅速に対処できるように今後も継続して支援して参ります。 こうした施策はすべて、私たちのお客様が日々取り組む医薬品開発の目覚ましい成果に重要な影響を与えることになると思います」

詳しい当社のウェブサイトwww.ert.comをご覧ください。

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【ERTについて】
ERTは、 臨床試験に取り組む私たちのクライアントが直面するリスクと不確実性を最小限に抑え、 確信をもって前進できるようにサポートするグローバルなデータ・テクノロジー会社です。 臨床的・治療的に50年を超える実績を持ち、 品質に妥協をすることなく、 未来ビジョンに合った実践的な課題解決を可能にします。

EXPERT(R)プラットフォームを軸に、 治験依頼者に対して、 臨床試験の進行管理および監視能力の強化、 治験実施医療施設との最適な協業支援、 患者エンゲージメントの向上と、 治療薬の有効性調査に必要なデータ収集を、 患者様の安全性を確保しながらサポートします。ERTは2014年以降のFDAによる承認薬の半数以上をサポートして参りました。 また、 製薬企業、 バイオテック企業、 CROによって、 今日に至るまで、 累計10,000以上の試験、 300万人以上の患者様に、 ERTのソリューションをご採用頂いております。 問題が顕在化する前にリスクを取り除き、 私たちのお客様が確信を持って1日も早く患者様のために治療薬をお届けできるように支援しております。

詳細については、 当社のウェブサイトwww.ert.comをご覧頂く他、 LinkedInとTwitterのERTサイトをフォローしてご覧ください。

※ 本資料は、米国発2017年10月25日付けで、米国ERTが発表したニュースリリースを日本語に翻訳したものです。
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本件に関する問い合わせ

ERT株式会社
日本法人
代表取締役社長
三橋拓樹
Hiroki Mitsuhashi
03-3561-1531
[e-mail]

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