ＥＵ当局、数週間以内に決定も ファイザーコロナ経口薬承認巡り
ロイター / 2022年1月11日 0時12分
欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１０日、米製薬大手ファイザーが開発中の新型コロナウイルス感染症の経口薬「パクスロビド（Paxlovid）」について、「数週間以内」に承認の是非を決定する見通しとした。写真は２０２１年１１月撮影（２０２２年 ロイター） [記事を読む]
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