ルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパン 脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体N端フラグメントキット 「ルミラ・NT-proBNP テストストリップ」 新発売のお知らせ

～世界で唯一の指先穿刺血一滴（20μL）でNT-proBNPを12分で測定～



ルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパン株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長 加藤 啓介、以下ルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパン）は、既発売製品の乾式臨床化学装置「ルミラ　測定機器」(1)の専用試薬として脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体N端フラグメント（NT-proBNP）検査薬「ルミラ・NT-proBNPテストストリップ」が2024年2月21日にて製造販売認証を取得（現在、保険適用申請中）したことをお知らせします。3月19日に発売、出荷開始させていただく予定です。

2024年3月8日～10日の期間、神戸で開催される第88回日本循環器学会学術集会で本製品の紹介展示を予定しております。（於：神戸国際展示場3号館のD-2番ブース）

「ルミラ・NT-proBNPテストストリップ」は、マイクロ流体免疫蛍光法を用い、心不全の疑いがある患者の全血または血漿中のNT-proBNPの測定が約12分で可能です。現在、指先穿刺血（20μL）でNT-proBNP検査が可能な世界で唯一のPOCT製品となります。検査に用いる専用測定機器「ルミラ 測定機器」は、小型・軽量・バッテリー駆動で持ち運びが可能であるため、外来診療から、往診、在宅医療まで、幅広い場面でご利用いただけます。

ルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパン代表取締役社長の加藤 啓介は、「場所を問わずに約12分という短時間でNT-proBNP検査が可能な「ルミラ・NT-proBNPテストストリップ」が、製造販売認証を得て発売できることを大変うれしく思います。本製品により、NT-proBNP即時検査の普及に寄与し、心不全学会から2023年に新たに出された心不全ステートメントで示されている前心不全の早期発見など、心不全の診断・治療に貢献できるものと期待しています。」と述べています。

「ルミラ・NT-proBNPテストストリップ」は、英国並びに欧州でCEマークを取得し、2023年1月31日に販売を開始しております。

ルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパンは、検査診断技術の向上を通じて、循環器疾患検査（NT-proBNP）、糖尿病検査（HbA1c）、新型コロナウイルス検査（SARS-CoV-2Ag、SARS-CoV-2＆Flu A/B）、感染症検査（CRP）試薬の供給を行い、日常診療に貢献してまいります。

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LumiraDxについて
LumiraDxは2014年に設立され、革新的なポイントオブケア診断プラットフォームを開発、製造、販売している企業です。医療従事者が世界中で入手し易く、地域医療に貢献できるよう設計されたLumiraDxのプラットフォームは、検査室の分析装置に匹敵する技術を統合し、小型化することで、医療現場で簡単に使用できるポイントオブケア機器として機能します。一つのプラットフォームで幅広い項目を検査可能であり、低コストで高品質な結果を保証し、地域の医療インフラを構築するための理想的なリソースとなっています。LumiraDxはスコットランドのスターリングを主要な研究開発（R&D）と製造拠点とし、世界中の関連会社を通じて主要なマーケットにアクセスしています。

日本法人概要
会社名：ルミラ・ダイアクノスティクス・ジャパン株式会社（LumiraDx製品 日本国内製造販売元）
住　 所：〒160-0022　東京都新宿区新宿五丁目2番3号MRCビル6階
電　 話： 03-6384-2302　 Fax： [phone]　 フリーダイヤル： 0120-632-860
Eメール： [e-mail]
日本語ホームページ： https://www.lumiradx.com/jp-ja/

【プレスリリースはこちらのPDF版でもご覧になれます。】
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